卵圆孔闭合不全是不是先天性心脏病
卵圆孔闭合不全是先天性心脏病，属于先天性心脏异常。
卵圆孔是心脏房间隔胚胎时期的一个生理性通道，正常情况下在出生后5~7个月左右融合。若超过1岁未能融合会形成卵圆孔未闭，或称卵圆孔未闭。卵圆孔未闭在人群中的发病率为0.4%~0.6%，是成人中最为常见的先天性心脏异常之一。
卵圆孔未闭可由遗传因素、环境因素和疾病因素等引起。遗传因素包括遗传变异、染色体异常等，环境因素包括母体和胎儿的不良生活方式，如吸烟、饮酒、药物等。患者可无明显症状，也可表现为不明原因的头痛、头晕、呼吸困难、肢体无力、心悸、胸痛等症状。
卵圆孔未闭一般无需治疗，但如果是不明原因的头痛、头晕、呼吸困难等症状，则需要进行手术治疗，如卵圆孔未闭封堵术、房间隔缺损封堵术等。
建议卵圆孔未闭的患者应注意休息，避免过度劳累，同时还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免导致病情加重。
温馨提示： 医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊。
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